5. Dinámica de Trabajo

5.1. Lineamientos

  1. En la primera sesión de trabajo se dará a conocer el Manual de Laboratorio de Biofarmacia, el Procedimiento para la realización de prácticas, proyectos o experimentos de laboratorio: SGC-FESZ-PO05 y el Procedimiento de manejos de residuos generados en los laboratorios de docencia: SGC-FESZ-PO06.
  2. De acuerdo al número de alumnos inscritos en el módulo de Biofarmacia, se formarán equipos de mínimo cuatro personas y máximo ocho personas.
  3. Cada equipo desarrollará un proyecto como mínimo y dos como máximo a lo largo del semestre, donde pueda evaluar los parámetros de disolución, farmacocinéticos, biodisponibilidad y bioequivalencia. El proyecto será asignado por el asesor responsable del equipo.
  4. Los equipos realizarán la investigación bibliográfica actualizada referente al fármaco elegido para el estudio en cuanto a parámetros farmacológicos, farmacocinéticos, de biodisponibilidad, métodos de cuantificación, formas farmacéuticas y contemplará el diseño y análisis estadístico, generalidades y el marco regulatorio correspondiente si aplica para su estudio.
  5. Plantearán el protocolo de investigación acerca del medicamento que se quiere estudiar de acuerdo a lo descrito en el Anexo 1 del Manual de Laboratorio de Biofarmacia y considerando lo establecido en las NOM-177- SSA1-2013, NOM-087-ECOL-SSA1-2002, NOM-052-SEMARNAT-2005 y NOM-062-ZOO-1999
  6. Cada protocolo de investigación a realizar se presentará en un seminario, con los lineamientos que marca el Anexo 2 del Manual de Laboratorio de Biofarmacia.
  7. Presentarán el protocolo elaborado de cada proyecto y el soporte bibliográfico de las citas referenciadas en el proyecto en la libreta de trabajo al asesor correspondiente para su aprobación o corrección el día del seminario. El tiempo para la aprobación del proyecto no excederá la sesión numero 3.
  8. Al término de cada proyecto entregarán al asesor correspondiente el informe de éste, presentado de acuerdo con el formato del Anexo 3 del Manual de Laboratorio de Biofarmacia y escrito en forma manual y legible que contemplará y resaltará, además de los puntos mencionados en el Anexo 1, los siguientes puntos:

    1. Abstract
    2. Resultados
    3. Discusión de resultados
    4. Conclusiones 
    5. Bibliografía
    6. Fotocopia de todo el soporte bibliográfico
  1. Al término del proyecto presentarán:
    1. Los resultados de uno de los proyectos realizados en seminario final del módulo de Biofarmacia, siguiendo lo indicado en el Anexo 2.
    2. Expondrá los resultados finales del proyecto elaborado durante el semestre en un cartel con las especificaciones marcadas en el procedimiento PNO-039-09-07.